Tài Liệu

cGMP (Current Good Manufacturing Practice) đề cập đến các quy định thực hành tốt sản xuất hiện tại thực thi bởi FDA (Food and Drug Administration - Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ).

Hệ thống lạnh IQF hay còn gọi là hệ thống cấp đông siêu tốc các sản phẩm rời. Ký hiệu IQF là viết tắt tiếng Anh của Individual Quickly Freezer. Hệ thống này sử dụng các băng chuyền chuyển động với vận tốc chậm. Trong quá trình di chuyển, sản phẩm cần đông lạnh sẽ được tiếp xúc với không khí lạnh nhiệt độ thấp dần.

Chuyên Kho Cấp Đông Nhanh cho các sản phẩm mực, tôm, cá, các sản phẩm nông sản

Địa Điểm Lắp Đặt: Tp HCM Tư Vấn Thiết Kế: Công Ty Thiên Hải Thi Công Lắp Đặt: Thienhai tst co., ltd

MÃ lực : 6 HP Nguồn điện :380-420, 3P, 50HZ GAS :R22, R404a

MÃ lực : 7.5 HP Nguồn điện :380-420, 3P, 50HZ GAS :R22, R404a

MÃ lực : 7.5 HP Nguồn điện :380-420, 3P, 50HZ GAS :R22, R404a

MÃ lực : 2.5 HP Nguồn điện :380-420, 3P, 50HZ GAS :R22, R404a

MÃ lực :3 HP Nguồn điện :380-420, 3P, 50HZ GAS :R22, R404a

MÃ lực :3, 5 HP Nguồn điện :380-420, 3P, 50HZ GAS :R22, R404a

MÃ lực :3, 5 HP Nguồn điện :380-420, 3P, 50HZ GAS :R22, R404a

MÃ lực : 5 HP Nguồn điện :380-420, 3P, 50HZ GAS :R22, R404a

MÃ lực : 6HP Nguồn điện :380-420, 3P, 50HZ GAS :R22, R404a

MÃ lực : 7.5 HP Nguồn điện :380-420, 3P, 50HZ GAS :R22, R404a

Sấy lạnh, sấy chân không và sấy thăng hoa, cả ba phương pháp sấy này đều sấy ở nhiệt độ thấp. Và ít nhiều chúng có những nét tương đồng nên có nhiều khách hàng dễ nhầm lẫn chúng với nhau. Và chất lượng sản phẩm sấy của 3 phương pháp này cũng sẽ khác nhau. Bài viết này hy vọng sẽ cung cấp cho các bạn sự khác biệt cơ bản của 3 phương pháp sấy trên.

- GMP (Good Manufacturing Practice) là thực hành tốt sản xuất theo các quy định của WHO (Tổ chức Y Tế Thế giới) - cGMP (Current Good Manufacturing Practice) là thực hành tốt sản xuất hiện thực thi bởi FDA (Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ)

Cung cấp thermostat- Bộ điều khiển nhiệt độ của Siemens dùng trong hệ thống điều khiển máy lạnh dân dụng, công nghiệp.

Tiêu chuẩn gmp là gì – GMP – Good Manufacturing Practice là hệ thống các tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt nhằm kiểm soát các yếu tố có thể gây ảnh hưởng đến quá trình hình thành chất lượng sản phẩm, nhằm đảm bảo sản phẩm đạt chất lượng tốt nhất. GMP là một tiêu chuẩn cơ bản, là điều kiện để phát triển hệ thống quản lý an toàn thực phẩm ISO 22000.

Tiêu chuẩn GMP là tiêu chuẩn bắt buộc cần có với một doanh nghiệp sản xuất dược phẩm với mục đích đảm bảo các sản phẩm đạt chất lượng và an toàn. Áp dụng các tiêu chuẩn GMP còn ngăn ngừa rủi ro ghi nhãn hiệu sai, nhiễm bẩn hoặc pha trộn hàng hóa sản xuất.

Thành phần hồ sơ Tiêu chuẩn gmp là gì? 1. Bản đăng ký tái kiểm tra “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (Mẫu số 02/GMP) 2. Báo cáo những thay đổi của cơ sở trong 02 năm triển khai “Thực hành tốt sản xuất thuốc”.

TÍNH TOÁN DUNG TÍCH KHO LẠNH

chuyên cung cấp thiết bị, phụ tùng ngành lạnh